在单细胞测序、肿瘤异质性研究等科研领域，单细胞悬液的质量直接决定了实验的成败。然而，传统制备方法主要依赖机械剪切、酶解等手段，常常导致细胞活性不足、碎片污染严重等问题，严重制约了科研实验的进展。现急需要一种可稳定高效制备高活性的脑组织单细胞的系统。
上海IM电竞单细胞悬液系统包含了自动化的单细胞悬液制备仪和消化酶混合液，它以独特、温和、效率高的特点，改变了单细胞悬液制备的传统模式，为科研工作带来了全新的可能性。
传统单细胞制备方法对比：
分别用IM电竞单细胞悬液系统，胰酶和胶原酶消化法制备成年小鼠大脑组织的单细胞悬液，通过镜检和流式检测细胞形态、数量和活性。
1.显微镜下观察不同处理方法的细胞形态：
2. 流式检测单细胞比例
3.PI染色检测细胞活性
结果分析：
1、IM电竞单细胞悬液系统分离的细胞悬液比传统胰酶和胶原酶消化法碎片少、细胞形态完整、种类多、分散度好。
2、流式结果显示IM电竞单细胞悬液系统单细胞比例大于 75%。
3、PI 染色结果证明IM电竞单细胞悬液系统的活细胞比例高达 90%
4、消化过程无需复杂离心，操作简便，整个过程只需要 20 分钟。
为什么选择上海IM电竞的单细胞悬液制备仪?
1.效率高、温和，保护细胞活性：小鼠脑组织富含神经元、胶质细胞等多种细胞类型，传统的机械分离或酶消化方法容易造成细胞损伤，导致细胞活性下降。单细胞悬液制备仪采用温和的物理分离技术，能够在高效解离组织的同时，最大程度地保护细胞完整性，确�：笮ハ赴庑蚧蛄魇椒治龅淖既沸�。
2.精准可控，适应不同组织类型：配备多种程序，对于常见的组织如心脏，脾脏，肾脏，小肠，肌肉等均可以处理。
3.高通量设计，提升实验效率：对于需要处理多个样本的研究项目，单细胞悬液制备仪的高通量设计可以同时处理多个样本，大幅缩短实验时间。
单细胞悬液制备仪不仅效率高、温和，保护细胞活性，还精准可控，适应不同组织类型。高通量设计，提升实验效率，对于需要处理多个样本的研究项目，单细胞悬液制备仪的高通量设计可以同时处理多个样本，大幅缩短实验时间。选择合适的仪器，可批量制备单细胞悬液，节约了实验时间，根据需求选择仪器中人体、小鼠各个组织、器官对应程序，提高了单细胞悬液制备的活率和得率，使后续实验进行更加顺利。
